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ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品、微生物培養(yǎng)基
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喜報(bào):恭賀中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)譚老師成功取獎(jiǎng)學(xué)金

閱讀次數(shù):702   發(fā)布時(shí)間:2022/3/21 10:56:59

在3月,春暖花開(kāi)的季節(jié),讓我們熱烈恭賀中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)的譚老師成功贏取了恒遠(yuǎn)生物“SCI文獻(xiàn)獎(jiǎng)學(xué)金”!譚老師之訂購(gòu)了恒遠(yuǎn)生物高敏ELISA試劑盒,使用了我們的產(chǎn)品在《ADVANCED SCIENCE》雜志上發(fā)表了文獻(xiàn)——Designing Self-Assembling Chimeric Peptide Nanoparticles with High Stability for Combating Piglet Bacterial Infections,IF影響因子高達(dá)16.8分!恒遠(yuǎn)生物在此也非常感謝譚老師對(duì)我們信任與支持,希望通過(guò)我們的不懈努力能為科研事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)!讓我們?cè)俅巫YR譚老師!

這篇文獻(xiàn)非常值得研讀,其中的很多實(shí)驗(yàn)方法和思路值得我們?nèi)W(xué)習(xí),一篇文獻(xiàn)的誕生要費(fèi)很多精力和心血,譚老師在做實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中也遇到了很多難題,我們的技術(shù)人員也盡力提供幫助,互相學(xué)習(xí)互相進(jìn)步。小編想要把這篇文獻(xiàn)分享給大家,希望能夠?qū)ψ隹蒲械男』锇閭冇幸稽c(diǎn)點(diǎn)幫助,也希望大家積的參與我們的“發(fā)論文贏獎(jiǎng)學(xué)金”活動(dòng),小編等著你們的投稿哦,下一個(gè)獎(jiǎng)學(xué)金的說(shuō)不定就是你!服務(wù)熱線:400-0899-208


一、恒遠(yuǎn)產(chǎn)品文獻(xiàn)分享:

【文獻(xiàn)標(biāo)題】Designing Self-Assembling Chimeric Peptide Nanoparticles with High Stability for Combating Piglet Bacterial Infections
【作者】Peng Tan, Qi Tang, Shenrui Xu,et.al
【作者單位】中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)(China Agricultural University)
【文獻(xiàn)中引用產(chǎn)品】
小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒
小鼠白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒
【DOI】https://doi.org/10.1002/advs.202105955
【影響因子(IF)】16.8

出版期刊】《ADVANCED SCIENCE》

【產(chǎn)品原文引用】
Blood was collected from the orbital vein of the mice, and using an enzyme-linked immunoassay to analyze cytokine levels in the serum. The inflammatory factor kit was purchased from Shanghai Hengyuan Biological Technology Co., Ltd.
Moreover, compared with the saline treatment group, the levels of pro-inflammatory factors TNF-α, interleukin-6 (IL-6), and interleukin-1 (IL-1) in the serum of mice in the peptide nanoparticle treatment group were significantly reduced (Figure 6j–l). These cytokines are key factors affecting the inflammatory response in acute sepsis. Considering the action mechanism of peptide nanoparticles, combining them with LPS to reduce the circulation of endotoxins in vivo may limit the immunogenic potential of mice.[41] These results indicate that peptide nanoparticles not only exert direct antibacterial effects but also have immunomodulatory properties. These effects complement each other and help prevent systemic bacterial infections. Hematoxylin and eosin (H&E) staining showed pathological changes in the tissues of infected mice, including hepatocyte damage, vacuoles around the glomerulus, and inflammatory cell infiltration (Figure 6i). After peptide nanoparticle treatment, tissue damage was largely prevented or restored

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