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主營產(chǎn)品:

ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進口標準品、微生物培養(yǎng)基
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當前位置:上海恒遠生物技術(shù)發(fā)展有限公司 > 產(chǎn)品中心 > ELISA試劑盒 > 人ELISA試劑盒價格 > 人尿吡啶啉(PYD)ELISA試劑盒廠家

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產(chǎn)品簡介

人尿吡啶啉(PYD)ELISA試劑盒廠家

人尿吡啶啉(PYD)ELISA試劑盒廠家

價格:電議

采購度:158    原產(chǎn)地:美洲

發(fā)布時間:2018/6/25 15:21:18

人尿吡啶啉(PYD)ELISA試劑盒廠家用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人尿吡啶啉(PYD)的含量。

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標簽:人尿吡啶啉   PYD   ELISA試劑盒廠家   

詳細信息
產(chǎn)品名稱:人尿吡啶啉(PYD)elisa試劑盒廠家
合作單位:高校/醫(yī)院/科研院;
實驗類型:夾心法/間接法/競爭法;
檢測范圍:6.25 nmol/L – 200 nmol/L。
反應(yīng)時間: 1-5h
所需樣本體積: 50-100ul
檢測波長: 450 nm
靈敏度:檢測濃度小于1.0 nmol/L。
特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。
應(yīng)用范圍:用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本;
保存條件:2-8℃;
鄭重聲明:本產(chǎn)品僅供科研實驗,不適用于臨床診斷!

更多產(chǎn)品:
微量蛋白檢測系列:白介素類試劑盒,TNF類試劑盒,VEGF類試劑盒,腎損傷類試劑盒;
相關(guān)小分子檢測系列:皮質(zhì)醇類試劑盒,HCY類試劑盒,T3,T4類試劑盒;
食品安全小分子檢測系列:慶大霉素ELISA檢測試劑盒,三聚氰胺ELISA檢測試劑盒,四環(huán)素ELISA檢測試劑盒,黃曲霉毒素ELISA檢測試劑盒;
抗體檢測系列:鏈球菌溶血素o抗體ELISA檢測試劑盒,AQP-Ab類試劑盒,HINI試劑盒;
特種蛋白檢測:近十個種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測試劑盒。
免費代測:
您只需把樣本寄過來,我們?yōu)槟?jié)省時間,幫您出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供(時間5-7天左右)。


技術(shù)指導(dǎo):
全程技術(shù)指導(dǎo)包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析等等,是您身邊elisa試劑盒實驗專家。

人尿吡啶啉(PYD)ELISA試劑盒廠家客戶群體:

訂購流程:

歡迎更多的科研單位在各種項目上與本公司開展不同層次的密切合作,以雙贏求發(fā)展,共同進步,為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗。

標本處理
1. 本公司只對試劑盒本身負責,不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責,請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
2. 實驗前應(yīng)預(yù)測標本含量,如果標本濃度過高,應(yīng)對標本進行稀釋,使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進行預(yù)實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。
4. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
5. 若樣本為細胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。

人尿吡啶啉(PYD)ELISA試劑盒廠家操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

更新時間:2024/12/19 14:29:41

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